C18反相色谱柱

产品	流动相结构	孔径大小	微粒大小	碳载量	PH值
GP-C18反相色谱柱		120Å	3、5、7、10µm	17%	2-8
HP-C18反相色谱柱		120Å	3、5、7、10µm	17%	2-8
BIO-C18反相色谱柱		200Å 300Å	3、5、10µm	7% 10%	2-8
BR-C18反相色谱柱		120Å	3、5、10µm	19.5%	1.5-10.5
Sapphire-C18反相色谱柱		120Å	3、5、10µm	17.0%	1.5-9.0
AmethystC18-H反相色谱柱		120Å	3、5、10µm	19.0%	1.5-10.5

孔径和碳载量是色谱柱选择中需要******关注的两个参数

流动相选择时需要注意的几个问题

1.流动相******对样品有好的溶解性，以免发生溶剂效应使色谱峰变形或引起仪器系统及色谱柱堵塞。

2.流动相为多相系统时，******很好的相溶性。

3.******流动相的截止波长比样品的检测波长小，否则会产生不可避免的背景吸收。

4.流动相在色谱柱中替换时，关注色谱柱压力，多相混合体系的压力一般都比较高。

5.改性剂的加入以低浓度，常用三乙胺（0.1%）、TFA（0.1%）。

6.缓冲盐与溶剂可溶并不会发生化学反应，常用浓度：5～25mmol/L。

7.注意乙腈与磷酸盐缓冲体系形成流动相，乙腈比例超过50%时，磷酸盐浓度需在0.05mol/L以下，以防析出。

8.选择低粘度的流动相以******较高的柱效。

反相色谱柱性能评价（870样品测试）

色谱柱分离模式的选择

由样品的溶解性、分子量及结构信息选择适合的分离模式：

样品在非极性溶剂中有很好的溶解性，说明样品为非极性化合物，可选择正相色谱或吸附色谱分离模式。

样品在极性有机溶剂中有很好的溶解性，说明样品为极性化合物，可选择反相色谱分离模式。

样品在水中易溶，根据水溶液的pH值差异，选择正相、反相、离子交换、离子对等分离模式

分子量：GPC和GFC

同系物分离：吸附或分配色谱模式

同分异构体分离：吸附色谱分离模式

对映异构体分离：手性色谱分离模式

  更多关于C18反相色谱柱相关知识。或者是需要购买反相色谱柱。欢迎拨打028-85115092或者搜索成都摩尔科学仪器有限公司